martes, 9 de abril de 2013

El Síndrome del Turner; una alteración cromosómica



Síndrome de turner:
Descubierto por Henry Turner en 1938;consiste en la perdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión. Esto afirma que en lugar de dos  cromosomas sexuales (lo común)posee un solo cromosoma X. Como sabemos XY consiste al sexo masculino y XX al femenino,con estos podríamos decir que la Y determina el sexo (masculino)por ello las que padecen este síndrome son mujeres.

Las niñas que padecen con este defecto parecen normales al principio,al no producir alteraciones llamativa,ni físicas, ni mentales.En lo general una niña con este síndrome es una niña normal,de estatura baja y con problemas de desarrollo.
                                                                                                            Algunas complicaciones serian:
 
  • Anomalías renales
  • Cataratas
  • Artritis
  • Defectos cardiovasculares 
  • Hipertensión renal
  • Alteraciones metabólicas tales como:obesidad,diabetes y dislipemias
Sus síntomas principales

  • Baja estatura
  • Infertilidad
  • Ojos resecos
  • tórax plano y amplio
  • Ausencia de menstruación  

Fuentes:  http://salud.discapnet.es
 

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